Brandon y Bretaña Buell con su hijo Jaxon.
Cuando Bretaña e hijo de Brandon Buell Jaxon nació falta gran parte de su cerebro y el cráneo, los médicos dijo que sólo tenía días de vida.
Se ha pasado ahora a su primer cumpleaños.
Sin embargo, el motivo de alegría ha sido manchada por el abuso de los padres del niño pequeño han sido objeto por parte de extraños.
Noticias de la milagrosa supervivencia de tot y su primer año de vida ha sido compartida por meda local e internacional, y ahora Brandon se ha pronunciado sobre el acoso a su familia, de la Florida, en los EE.UU., se han enfrentado.
"Jaxon es simplemente que, Jaxon. Él es tan normal de muchas maneras. Él es un bebé que se ocupa de la dentición, llora cuando tiene hambre, le duele de dolores de gas, que lanza ups, él llora, hace caca, duerme, repite ", escribió en un post sentida Facebook.
" para nuestra familia, también es normal a alimentar a nuestro bebé por un tubo de alimentación. es normal para abrazarlo a medida que avanza a través de sus convulsiones sobresalto varias veces al día. es normal que mirar Jaxon y ver un niño perfectamente creada y otros bebés de verdad se ven raro y de gran tamaño para nosotros.
"y es normal que tome Jaxon en público y siempre sentir las miradas, las miradas y las miradas, por lo general de personas que ni siquiera se dan cuenta de que lo están haciendo. "
Jaxon tiene una condición del tubo neural rara llamada microhydranencephaly, que generalmente conduce a la muerte poco después del nacimiento.
los Buell se les dio la opción de terminar el embarazo de Bretaña a las 23 semanas, pero decidió seguir a término.
"Ningún médico podría decirnos exactamente lo que estaba mal o qué esperar ", dijo Brandon, y agregó que si su hijo no nacido había sido en el dolor, o la salud de la Bretaña, en peligro, no habría habido una" discusión diferente ".
A pesar de esto, los comentaristas de historias sobre la lucha de Jaxon han dicho que sus padres deberían haber abortado el embarazo.
La gente ha dicho "que somos los padres egoístas por no elegir tener un aborto", Brandon escribió en Facebook, y han sido objeto de críticas para el funcionamiento de una página GoFundMe para reemplazar el sueldo de Bretaña para que pueda cuidar de Jaxon.
Publicado por Jaxon fuerte el sábado 8 de agosto de el año 2015
"La verdad es que nunca entender cómo elegir para llevar a Jaxon y le dará la oportunidad de sobrevivir jamás podría considerarse" egoísta "."
otros han acusado a la par de la edición de fotos y fingir su condición. "Todavía hay pocos que lo aleatorio consideró necesario enviar una palabra negativa o de odio nuestro camino cuando se trata de Jaxon ... ¿Cómo y por qué habría que Photoshop algo como esto?" Brandon escribió.
"Para cualquiera que haya conocido a Jax o conoce a nuestra familia, usted sabe qué tan real que, a su historia, y su lucha son, y que cada día, cada sonrisa, risa, mover y mejora que hace es un hito . para los más de 12.000 seguidores en Facebook y en todo el mundo, gracias por ahogando las pocas personas y compartir la historia de Jaxon con nosotros! ... Además, no se puede Photoshop lo que ya está perfecto! " Brandon se siente que la condición de Jaxon ha sido mal entendido por muchos de los que se decía que y Bretaña hecho la llamada equivocada. "Hay casos de niños microhydranencephaly que han vivido hasta los 30 años, tienen una vida relativamente normal vivido, puede aprender a nadar, y puede utilizar sus sentidos, también."
De hecho, las Buell dicen que tener un niño con necesidades especiales ha enriquecido su vida enormemente.
"La única forma en que estamos cambiando a medida que la gente es que somos más fuertes y mejor hoy debido a Jaxon.
" No nos preocupamos por las cosas pequeñas más ", escribió Brandon .
"Por su vida, yo soy mejor, yo estoy feliz, estoy agradecido, y yo soy simplemente, soberbio 'Addy'. Te quiero, hijo. "
Para todos los seguidores de Jaxon y nuestra familia por ahí, ofreciendo su estímulo continuo, gracias. No ...
Publicado por Brandon Buell el viernes 3 de julio de 2015