Durante el Día del Trabajo, tal y como lo vas a volver a la escuela, es posible que vea el teletón de la Asociación de la Distrofia Muscular en la televisión. Cada año en este espectáculo, celebridades a recaudar dinero para la investigación y el tratamiento de la distrofia muscular (DM). Usted podría preguntarse, "¿Qué es este espectáculo y qué
es la distrofia muscular
?" O tal vez usted conoce a alguien que tiene MD
¿Qué es la distrofia muscular
La distrofia muscular (por ejemplo: MUS-kyoo-lur DIS-troh en honorarios).? Es una enfermedad en la cual los músculos del cuerpo consiguen más y más débiles y poco a poco dejar de funcionar.
Los músculos y membranas necesitan muchos tipos diferentes de proteínas para mantenerse saludable. Cuando escuchas la palabra "proteína", se podría pensar en la comida porque los alimentos como la carne y la mantequilla de maní contienen proteínas. Pero estamos hablando de otro tipo de proteína y mdash; del tipo que su cuerpo crea realidad. Sus genes le indican al cuerpo cómo hacer que las proteínas de los músculos necesitan. En las personas con distrofia muscular, sin embargo, estos genes tienen información incorrecta o dejar de lado información importante, por lo que el cuerpo no puede producir estas proteínas correctamente.
Sin estas proteínas, los músculos descomponer y debilitarse con el tiempo. A medida que esto sucede a los músculos, las personas con MD empiezan a tener problemas con la forma en que funcionan sus cuerpos.
Diferentes tipos de MD
Hay más de 30 tipos de distrofia muscular. En algunos tipos, problemas musculares comienzan cuando la persona es muy joven. Con otros tipos, los síntomas de MD empiezan más tarde, a veces no hasta que la persona es un adulto. En este artículo se habla de dos tipos: de Duchenne y la distrofia muscular de Becker. En general, sólo se consiguen chicos distrofia muscular de Duchenne y la distrofia muscular de Becker, pero las niñas se ven afectados por este tipo de casos raros y pueden obtener otras formas de distrofia muscular
La mayoría de los niños con distrofia muscular de Duchenne tienen (por ejemplo: Rocío-Shen). MD. Los niños con distrofia muscular de Duchenne mirada y actuar al igual que otros niños cuando son bebés. Pero cuando están entre 2 y 6 años de edad, los músculos de sus brazos, las piernas y la pelvis (caderas) comienzan a debilitarse. Los primeros signos de debilidad podría ser un problema con el funcionamiento, subiendo las escaleras, o levantarse del piso. Un niño con distrofia muscular de Duchenne tendrá problemas para caminar y con el tiempo se detendrá a pie. El niño también podría tener problemas para alimentarse a sí mismo, dificultad para respirar y problemas con su corazón.
distrofia muscular de Becker es muy similar a la de Duchenne, excepto los niños con distrofia muscular de Becker pueden no tener problemas hasta mucho más tarde, cuando son adolescentes o adultos. Se necesita mucho tiempo para que sus músculos se vuelvan débiles
¿Cómo Obtener un niño de Distrofia Muscular
MD no es contagiosa (por ejemplo: con-TAY-Juss).?, Lo que significa que no puede coger de otra persona. MD ocurre debido a un problema con los genes de una persona. Sus genes se transmiten a usted de los padres y que contienen información sobre todo tipo de cosas. Ellos determinan su color de ojos, color de pelo, altura, y también si va a tener ciertos problemas médicos.
Qué hace MD siente?
Cuando son jóvenes, niños con distrofia muscular no busques diferente de otros niños. Más adelante, es posible que necesiten silla de ruedas o una pierna aparatos ortopédicos para desplazarse.
Es difícil imaginar lo que se puede sentir como si tuviera problemas para levantarse de una silla, hacer deporte, o incluso a pie. La debilidad que los niños con distrofia muscular sienten en sus músculos no es el mismo tipo de debilidad que se siente después de ejecutar realmente lejos y siente que no puede ir un paso más. Si usted no tiene MD, tu debilidad muscular por un ejercicio va a desaparecer después de un breve periodo de tiempo
Sin embargo, para los niños con distrofia muscular, debilidad muscular es siempre allí y mdash.; cuando se despiertan y cuando se van a dormir. MD también puede afectar al cerebro, lo que puede causar problemas, pero la mayoría de los niños con distrofia muscular de aprendizaje pueden ir a la escuela en una clase regular con otros niños.
Lo que hace el doctor Do?
Cuando los niños empiezan a tener problemas musculares y debilidad, van al médico, quien puede hacer pruebas para ver si un niño tiene MD. El médico examinará los músculos débiles y poner a prueba la sangre del niño. A veces el médico puede saber con sólo un análisis de sangre si un niño tiene Becker o distrofia muscular de Duchenne. O el médico puede tomar una pequeña porción del músculo y observarlo bajo un microscopio para ayudar a distinguir si un niño tiene MD.
Otras pruebas miden el trabajo que están haciendo los nervios en los músculos y puede ayudar a los médicos de la figura si algo más está causando la debilidad muscular.
Ayudando a los niños con distrofia muscular
los niños con distrofia muscular puede hacer algunas cosas para ayudar a sus músculos. Ciertos ejercicios ayudan a mantener sus músculos lo más fuerte posible. Además, los apoyos especiales ayudan a mantener los tendones flexibles. Los tendones son como muy fuertes bandas de goma que mantienen a los músculos unido a los huesos. Si los tendones se tensan, los músculos no pueden funcionar tan bien, por lo que los apoyos mantener los tendones de apriete demasiado.
Ejercicios
Los niños con distrofia muscular también hacer la respiración, y un poco de cantar o tocar instrumentos también. Esto ayuda a llenar sus pulmones con aire y ayuda a prevenir que contraigan neumonía (por ejemplo: new-MO-Nyuh)., Una infección de los pulmones
Algunos niños con distrofia muscular toman medicamentos para mantener sus músculos fuertes. Para algunos niños, los medicamentos llamados esteroides (por ejemplo: Ster-oyds) pueden frenar el debilitamiento de los músculos. Un efecto secundario de los esteroides es que pueden causar un niño a ganar peso.
Muchos científicos están trabajando en formas de ayudar a las personas con MD. De hecho, de que el Día del Trabajo Teletón recauda fondos para la investigación. Algunos científicos están tratando de arreglar los genes de manera que hará que las proteínas adecuadas. Otros están tratando de hacer que los productos químicos que actuarán como estas proteínas. Tienen la esperanza de que esto ayudará a los músculos funcionan mejor en personas con distrofia muscular.
Viviendo Con MD
Los niños con distrofia muscular pueden usar muletas, andadores, aparatos ortopédicos y la pierna para ayudar a caminar. Incluso podrían usar sillas de ruedas cuando sus músculos se debilitan. Algunos niños han perros especialmente entrenados para abrir las puertas para ellos y llevar la materia, como los libros o juguetes. Pero los niños con distrofia muscular gusta hacer las mismas cosas que otros niños. A ellos les gusta estar afuera, jugar juegos y ver la televisión. Los niños que tienen distrofia muscular puede incluso ir a campamentos de verano especiales
.
A pesar de que necesitan una atención especial, los niños que tienen MD quieren ser tratados igual que otros niños. Si conoces a alguien con MD, ofrecer ayuda cuando la persona que lo necesita, pero no hacer una gran cosa acerca de la MD. Sea un amigo y aprovechar al máximo todas las actividades que se pueden disfrutar juntos.