? Acerca de la Prueba Múltiple marcador
Entre el 15 y 20 semanas de embarazo, las mujeres embarazadas por lo general se les ofrece un análisis de sangre llamado prueba de marcadores múltiples. A veces llamado una prueba triple o cuádruple de una pantalla, dependiendo de la cantidad de cosas medido, sino que también podría hacerse en combinación con análisis de sangre y una ecografía en el primer trimestre.
Para la detección de marcadores múltiples, una muestra de la sangre se extrae de la madre para medir los niveles de:
hCG (gonadotropina coriónica humana), que se hace por la placenta
estriol, que se hace por la placenta y el feto
alfa-fetoproteína (AFP), que se hace por el feto
A veces, el nivel de inhibina-A, que se hace por la placenta, también se mide. Los niveles de estas sustancias pueden ayudar a los médicos a identificar un feto en riesgo de ciertos defectos congénitos, como defectos del tubo neural (como la espina bífida) y algunas anomalías cromosómicas (como el síndrome de Down).
En la determinación de los resultados de la prueba , los médicos toman en cuenta factores tales como:
la edad de la madre, el peso y la etnicidad
si tiene diabetes
si ella está teniendo gemelos o más bebés
la edad gestacional del feto
Estas variables pueden afectar los niveles de las sustancias que se miden y la interpretación de los resultados de las pruebas, por lo que la exactitud de esta información es vital. Si alguna de la información es incorrecta, los resultados de la prueba podrían ser inexactos.
Recepción de los resultados anormales
Si ha sometido a la prueba de marcadores múltiples y recibido resultados anormales, no hay necesidad de preocuparse todavía. El hecho de que la prueba es anormal no significa que su hijo tiene un defecto de nacimiento o una anomalía cromosómica. Por el contrario, una pantalla anormal indica que el feto se debe evaluar exhaustivamente.
Por lo general, cuando los resultados de una mujer embarazada muestran altos niveles de AFP, que apunta a un posible riesgo de espina bífida u otro defecto del tubo neural, su médico hará ordenar una ecografía detallada para examinar el feto, incluyendo el cráneo y la columna vertebral del feto. Además, un ultrasonido puede confirmar la edad del feto y si la mujer está embarazada de múltiplos. El médico también puede ofrecer la amniocentesis, que es la extracción de líquido amniótico del útero para su análisis posterior.
Si hay varios resultados de detección de marcadores de una mujer revelan bajos niveles de AFP y estriol y altos niveles de hCG y la inhibina-A , que tiene un mayor riesgo de tener un bebé con síndrome de Down. El siguiente paso puede ser un ultrasonido para confirmar la fecha probable de parto y buscar la presencia de anomalías obvias. Por desgracia, la ecografía no es una prueba muy buena para detectar el síndrome de Down. Por esta razón, las mujeres embarazadas se les ofrece una prueba de seguimiento con el fin de obtener más información. Esto puede ser otra prueba de detección que analiza el ADN del feto en la sangre de una mujer, o una amniocentesis por lo que las pruebas de cromosoma se puede realizar en las células fetales se encuentran en el líquido amniótico.
En general, recuerde que el marcador múltiple prueba es sólo una pantalla. Puede identificar muchos de los fetos que se encuentran en riesgo de ciertos defectos de nacimiento, pero no identificará a todos. Un resultado positivo no significa necesariamente que hay un defecto de nacimiento, pero que hay una necesidad de una mayor evaluación.
Si usted tiene alguna pregunta o inquietud acerca de las pruebas de marcadores múltiples, hable con su médico o busque el consejo de un asesor genético.