A lo largo de su embarazo, usted querrá saber cómo su bebé está creciendo. También querrá saber si lo que sientes es normal. Las pruebas prenatales que pueden ofrecer información valiosa acerca de su salud y la salud de su niño en crecimiento.
Si su médico recomienda una prueba de detección o, asegúrese de aprender acerca de los riesgos y beneficios. La mayoría de los padres están de acuerdo en que las pruebas prenatales les ofrecen tranquilidad mientras que ayuda a prepararlos para la llegada de su bebé. Pero es su opción de aceptar o rechazar una prueba
Siga leyendo para aprender acerca de las pruebas que pueden estar a su disposición durante su segundo trimestre
rutina de detección de &..; Las pruebas
Su primera visita al ginecólogo (si no se ha ido ya) debe incluir una prueba de embarazo para confirmar el embarazo y un examen físico completo que incluye un examen pélvico. Su orina (pipí) también se pondrá a prueba para la proteína, azúcar, y signos de infección
.
Si usted es debido para su prueba de cuello uterino (citología vaginal) de rutina, el médico llevará a cabo durante el examen pélvico. Esta prueba detecta los cambios en sus células cervicales que podrían conducir al cáncer.
Para hacer una prueba de Papanicolaou, se limpió el interior de su cuello uterino (la abertura del útero que está situado en la parte superior de la vagina) con un hisopo de algodón. Esto puede ser un poco incómodo, pero es más rápido. Durante el examen pélvico su médico probablemente también para detectar enfermedades de transmisión sexual (ETS) como la gonorrea y clamidia
Además, la sangre se extrae para comprobar si hay cosas como:.
el grupo sanguíneo y factor Rh. Si la sangre es Rh negativo y de su pareja es Rh positivo, es posible que desarrolle anticuerpos que son peligrosos para el feto. Esto se puede prevenir a través de una serie de inyecciones que le ha asignado.
anemia, un glóbulo rojo bajo recuento
hepatitis B, sífilis y VIH
inmunidad a la rubéola (rubéola) y la varicela (varicela)
fibrosis quística y mdash; profesionales de la salud ofrecen estos exámenes de detección incluso si no hay antecedentes familiares del trastorno
Después de la primera visita, se puede esperar para obtener un análisis de orina y de su peso y la presión arterial controlada en cada (o casi todos) visitar hasta el parto. La razón de esto es identificar enfermedades como la diabetes gestacional y la preeclampsia.
A lo largo de su segundo trimestre, se le ofrecerá más pruebas en función de su edad, salud, historial médico familiar, y otros factores.
prueba de marcadores múltiples
¿Por qué se realiza este examen?
Entre las semanas 15 a 20 del embarazo, las mujeres embarazadas por lo general se les ofrece un análisis de sangre llamado prueba de múltiples marcadores (también llamado el múltiple detección de marcadores, detección del suero materno, o de sangre materna). Los médicos utilizan esta prueba para detectar el síndrome de Down y defectos del tubo neural
En función de la cantidad de cosas medidos, esta selección también se podría llamar:.
una "prueba triple" o "triple marcador" porque se ve en los niveles de una proteína, la alfa-fetoproteína (AFP), y dos hormonas del embarazo, el estriol y la gonadotropina coriónica humana (hCG)
una "prueba cuádruple" ( "prueba cuádruple" ) o "marcador cuádruple" ( "marcador quad") cuando el nivel de una sustancia adicional y mdash; inhibina-A — También se mide
Esta evaluación calcula el riesgo individual de una mujer sobre la base de los niveles de los tres (o más) las sustancias, así como:
su edad
su peso
su raza
si tiene diabetes que requiere tratamiento con insulina
si está embarazada de un feto o de varios
el mayor número de marcadores aumenta la precisión de la prueba de marcadores múltiples y mejor identifica la posibilidad de un problema. En algunos casos, los médicos se combinarán los resultados de esta prueba con los resultados de la primera pantalla trimestre (un análisis de sangre y /o ecografía realizada a alrededor de 13 semanas para determinar si existen anomalías cromosómicas) para obtener una mejor idea de riesgo de un bebé de Abajo síndrome de Down y defectos del tubo neural.
¿Debo realizarme este examen?
Todas las mujeres se les ofrece alguna forma de esta prueba. Algunos profesionales incluyen más de lo que otros. Recuerda que esta es una proyección, no es una prueba definitiva y mdash; que indica si una mujer es probable que sea un feto afectado. Tampoco es infalible y mdash; El síndrome de Down, otra anomalía cromosómica o un defecto del tubo neural pueden pasar inadvertidos, y se han encontrado algunas mujeres con niveles anormales estaban embarazadas de un bebé sano. Se recomienda realizar pruebas adicionales para confirmar un resultado positivo.
¿Cuándo debo realizarme este examen?
Las pruebas de sangre se realizan entre 15 y 20 semanas.
¿Cómo es la Pruebas realizadas?
se extrae sangre de la madre.
Cuando están listos los resultados?
Por lo general, dentro de una semana, aunque puede tomar un 2 semanas.
ultrasonido
¿por qué se realiza este examen?
Las ecografías se utilizaban sólo en embarazos de alto riesgo, pero se han vuelto tan comunes que a menudo son parte de la atención prenatal de rutina.
Durante un ultrasonido, ondas de sonido rebotan en los huesos y los tejidos del bebé para construir una imagen que muestra la forma y la posición del bebé en el útero. También se llama ecografía, sonograma, ecograma, o ecografía, ecografía se usa para:
verificar la fecha prevista del parto
detectar embarazos fuera del útero
ver si puede sea más de un feto
determinar si el feto está creciendo a un ritmo normal
registro de los latidos del corazón del feto o de la respiración movimientos
comprobar la cantidad de líquido amniótico en el útero
indicar la posición de la placenta durante el embarazo tardío (que a veces puede bloquear la salida del bebé fuera del útero)
guiar a los médicos durante las otras pruebas, como la amniocentesis
buscar defectos estructurales que puede indicar síndrome de Down, espina bífida o anencefalia
detectar otros problemas como defectos congénitos del corazón, labio leporino o el paladar, y gastrointestinales o renales malformaciones
¿Debo realizarme este examen?
Esta prueba se considera seguro, pero le toca a usted decidir si someterse a ella. Hable con su proveedor de atención médica para averiguar por qué se recomienda esta prueba para usted.
¿Cuándo debo realizarme este examen?
Consulte a su médico cuándo tendrá que tener un ultrasonido. La mayoría de los ultrasonidos en el segundo trimestre, o ultrasonidos "Nivel 2", se dan generalmente entre 18 y 20 semanas para examinar la anatomía de un bebé y para confirmar que el bebé se está desarrollando normalmente.
Es durante esta prueba que el género de un bebé por lo general se puede determinar (siempre y cuando el bebé está "cooperando" y en la posición correcta). Si desea el sexo del bebé que sea una sorpresa, asegúrese de decirle al médico o técnico en el inicio de la prueba.
Las mujeres con embarazos de alto riesgo pueden necesitar muchas ecografías durante su segundo trimestre.
Cuando son los resultados disponibles?
a pesar de que el técnico pueda ver las imágenes inmediatamente, una evaluación completa por un médico puede tomar hasta 1 semana si uno no está en el sitio durante el examen.
Dependiendo de dónde se realice la ecografía, el técnico puede ser capaz de decir que ese mismo día si todo está bien. Sin embargo, la mayoría de los centros de radiología o profesionales de la salud prefieren que los técnicos no hagan comentarios hasta que un especialista haya hecho un vistazo y mdash; incluso cuando todo está bien.
tolerancia a la glucosa
¿Por qué se realiza este examen?
exámenes de glucosa para detectar diabetes gestacional, una forma de corto plazo de la diabetes que se desarrolla en algunas mujeres durante el embarazo . La diabetes gestacional está aumentando en frecuencia en los Estados Unidos, y puede ocurrir en 3% a 8% de los embarazos. La diabetes gestacional puede causar problemas de salud para el bebé, sobre todo si no es diagnosticada o tratada.
¿Debo realizarme este examen?
La mayoría de las mujeres tienen esta prueba, y si tienen diabetes gestacional, se tratan de reducir el riesgo para el bebé.
¿Cuándo debo realizarme este examen?
la detección de diabetes gestacional por lo general se realiza en 24 a 28 semanas. Las pruebas pueden realizarse antes en las mujeres que están en mayor riesgo de tenerlo, tales como aquellos que:
han tenido previamente un bebé que pesó más de 9 libras (4.1 kilogramos)
tienen una historia familiar de diabetes
son obesos
son mayores de 25 años de edad
tienen azúcar en la orina en las pruebas de rutina
tiene la presión arterial alta (hipertensión)
tiene el síndrome de ovario poliquístico (POS) guía empresas
¿Cómo se realiza el examen?
Esta prueba consiste en beber un líquido azucarado y luego tomar una muestra de sangre después de una hora. Si el nivel de azúcar en la sangre es alto, tendrá una prueba de tolerancia a la glucosa, lo que significa que va a beber una solución de glucosa en ayunas y ha dibujado la sangre una vez cada hora durante 3 horas.
Cuando están listos los resultados?
los resultados suelen estar listos en 1 ó 2 días. Pregunte si su proveedor de atención médica lo llamará con los resultados si son normales o sólo si la lectura es alta y hay que volver para otro ensayo.
Amniocentesis
¿Por qué se realiza este examen?
Esta prueba se toma una muestra del líquido amniótico que rodea a su bebé, y examina las sustancias en el líquido, al igual que la información genética. Con mayor frecuencia se utiliza para identificar:
síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas
defectos estructurales como la espina bífida y la anencefalia
heredados trastornos metabólicos como la PKU (fenilcetonuria )
a veces los médicos detectar la infección y la incompatibilidad Rh con esta prueba. Finales del embarazo, esta prueba puede revelar si los pulmones del bebé son lo suficientemente fuertes como para permitir que el bebé respire normalmente después del nacimiento. Esto puede ayudar al médico a tomar decisiones sobre la inducción del parto o tratando de prevenir el trabajo, dependiendo de la situación. Por ejemplo, si se rompe la fuente de una madre temprano, el médico puede querer tratar de posponer el parto del bebé el mayor tiempo posible para permitir que los pulmones del bebé maduren.
Otros defectos de nacimiento comunes, tales como trastornos del corazón y el labio leporino y el paladar, no se puede determinar usando esta prueba
¿Debo realizarme este examen
el médico puede recomendar este examen si usted:.?
tenido una prueba de detección anormal
son mayores de edad 35
si tiene antecedentes familiares de trastornos genéticos (o una pareja que lo hace)
haber tenido un hijo con un defecto de nacimiento o tuvo un embarazo anterior con una anomalía cromosómica o un defecto del tubo neural
Esta prueba puede ser muy precisa y mdash; cerca del 100% y el mdash; pero sólo ciertos trastornos pueden ser detectados. La tasa de aborto involuntario con este procedimiento es de entre 1 en 300 y 1 en 500. También lleva a un bajo riesgo de infección uterina, que también puede causar aborto involuntario, pérdida de líquido amniótico y daños al feto.
Hable con su médico para averiguar por qué se recomienda esta prueba para usted, y que sopesar los pros y los contras de someterse a esta prueba.
¿Cuándo debo realizarme este examen?
la amniocentesis se realiza por lo general entre 15 y 20 semanas.
¿Cómo se realiza el examen?
Si bien observa con una ecografía, el médico inserta una aguja a través de la pared abdominal en el útero para extraer parte (1 onza) del líquido amniótico. Algunas mujeres informan que experimentan calambres cuando la aguja entra en el útero o la presión mientras el médico toma la muestra
.
El médico puede comprobar el "latido del corazón del feto después del procedimiento para asegurarse de que es normal. La mayoría de los médicos recomiendan descansar durante varias horas después.
Las células en el líquido extraído se cultivan en un cultivo especial y luego analizadas (las pruebas específicas llevadas a cabo sobre el fluido dependen de la historia clínica personal y familiar).
?
Cuando están listos los resultados
el tiempo varía; dependiendo de lo que está siendo probado para, los resultados suelen estar listos en 1 a 2 semanas. Las pruebas de madurez de los pulmones a menudo están disponibles en unas pocas horas.
Percutánea de muestra de sangre umbilical (PUBS)
¿Por qué se realiza este examen?
Esta prueba permite obtener sangre del feto al introducir una aguja en el cordón umbilical. Se utiliza sobre todo en el complemento de la ecografía y la amniocentesis si su proveedor de cuidados de salud necesita rápidamente los cromosomas de su bebé para detectar defectos o trastornos o le preocupa que su bebé puede tener otro problema, como por ejemplo un bajo recuento de plaquetas o una enfermedad de la tiroides. Los nombres alternativos para PUBS incluyen cordocentesis, muestreo de sangre fetal o la muestra de la vena umbilical.
La ventaja de esta prueba es su velocidad. En algunas situaciones (por ejemplo, cuando un feto muestra signos de sufrimiento) es útil saber si el feto tiene un defecto cromosómico fatal. Si el feto se sospecha que es anémico o tiene un trastorno de las plaquetas, esta prueba es la única manera de confirmarlo, ya que utiliza una muestra de sangre en lugar de una muestra de líquido amniótico. También permite la transfusión de sangre o fluidos necesarios en el bebé mientras la aguja está en su lugar
¿Debo realizarme este examen
Este examen se puede utilizar:.?
después una anormalidad se ha observado en una ecografía
cuando los resultados de otras pruebas, como la amniocentesis o CVS, no son concluyentes
si el feto puede tener incompatibilidad Rh, para determinar si el bebé tiene una infección si ha estado expuesto a una enfermedad infecciosa
Los riesgos están asociados con este procedimiento, como el aborto involuntario o infección. Los riesgos y beneficios se deben discutir con su proveedor de atención médica si usted decide tener esta prueba.
¿Cuándo debo realizarme este examen?
Después de 18 semanas
. ¿Cómo se realiza el examen?
Una aguja fina a través del abdomen y el útero en el cordón umbilical y se extrae sangre para la prueba.
Cuando están listos los resultados?
por lo general, el plazo de 3 días. Proyecciones
adicionales para las parejas en
riesgo
a lo largo de su embarazo, el médico podría ordenar otras pruebas sobre la base de, entre otras cosas, que usted (y su pareja) los antecedentes médicos personales y el riesgo factores. Si su bebé está en riesgo de ciertas enfermedades hereditarias, se le dará una cita para hablar con un asesor genético
Exámenes o pruebas de diagnóstico que se ofrecen a las personas en riesgo de ciertas condiciones incluyen pruebas para:.
enfermedad de la tiroides
toxoplasmosis
la hepatitis C
trastornos sanguíneos, como la anemia de células falciformes y la talasemia alfa o beta talasemia
atrofia muscular espinal ( SMA)
La enfermedad de Canavan
citomegalovirus (CMV)
La enfermedad de Tay-Sachs
El síndrome X frágil
tuberculosis