Introducción a Hiperconjugación: Hiperconjugación también se denomina como "No resonancia de bonos" o "Efecto Baker-Nathan" o "resonancia debido a la deslocalización de bonos". Hiperconjugación se llama ninguna resonancia de bonos como las formas canónicas de las estructuras resonantes contienen ningún enlace entre el carbono y el hidrógeno. Hiperconjugación se llama Nathan Baker, Efecto del científico Nathan Baker y explican la diferencia entre conjugación y Hyperconjugation.Required Condiciones para la exhibición HyperconjugationTo HyperconjugationThe carbono alfa debe ser unido a al menos uno híbrido SP2 de alqueno, carbocatión o carbono alfa radical.The libre debe poseer al menos uno hydrogen.Hyperconjugation en libre RadicalSimilarly podemos sacar estructuras hiperconjugativo para carbonio ions.Number de estructuras hiperconjugativo será igual al número de hidrógenos alfa + 1. Las estructuras resultantes sugieren que hay un cierto carácter iónico entre carbono y de hidrógeno y C = C adquiere sustituidos (alquilados) alquenos sola character.More bonos son más estables (sobre la base de la regla Saytzeff) como estructuras más hiperconjugativa son posibles. La estabilidad del alqueno o los radicales libres de carbono o un ion carbonio es directamente proporcional al número de structures.stability hiperconjugativa de alqueno es inversamente proporcional a enthalpy.Effect hidrogenación de hiperconjugación en las propiedades químicas: 1) el acortamiento de bonos enlace sigma (s) Bond lengthFor hiperconjugación se considera como un factor clave. Por ejemplo, los enlaces sencillos C-C en 1,3-butadieno y metilacetileno son aproximadamente 1,46 angstrom en longitud, que es mucho menor que la longitud que se encuentra en hidrocarburos saturados (1,54). Esto se debe principalmente al carácter parcial de doble enlace dado por hyperconjugation.2) Dipolo momentIn 1, 1, 1-tricloroetano hay gran aumento en el movimiento de dipolo en comparación con cloroformo, este incremento se puede atribuir a structures.3 hyperconjugated) Estabilidad de carbocationes: (CH3) 3C +> (CH3) 2CH +> (CH3) CH2 +> CH3 + vínculo el CC s adyacente al catión es libre de girar, a medida que gira a su vez los tres enlaces del grupo metilo CH s en somete a la estabilización interaction.The gran estabilización hiperconjugación se debe a más CH bonds.4 adyacente) de calor de formationThe calor de formación de tales moléculas es superior a la suma de sus energías de enlace tiempo y los calores de hidrogenación por doble enlace son menos en comparación con el calor de hidrogenación de ethylene.Applications de Hyper Conjugation1. conjugación Hyper explica la estabilidad de ciertos alquenos más de la other.Example: La estabilidad de unos alquenos es como follows2,3-dimetil-2-buteno> 2-metil-2-buteno> trans-2-buteno> cis-2-buteno > propeno> etheneThe energía hidrogenación es opuesta a esta longitud order.Bond debido a la resonancia sigma-pie se affected.Therefore la longitud del enlace único es menos de lo esperado y la longitud doble enlace es más que expected.CH longitud del enlace es más largo que expected.2 .La estabilidad de los radicales libres a aumentar con el aumento de número de hidrógenos alfa.