Cuando estás embarazada, que se preocupan por cada pequeña cosa que podría ir mal. Afortunadamente, la mayoría de los bebés nacen sanos. Hay, sin embargo, algunos trastornos congénitos graves que se debe tener en cuenta, en el caso improbable de que su bebé se vea afectado y se dividen.; Espina bífida - Esta es una condición en la columna vertebral, que protege la médula espinal, no se cierra correctamente durante el desarrollo prenatal. Esta condición puede variar de ser un problema menor, si la abertura es muy pequeña, o puede causar parálisis y otros problemas médicos graves si la abertura es grande, o si la propia médula espinal sobresale. La causa exacta no se conoce, aunque la herencia parece jugar un papel. Lo mismo ocurre con la nutrición, sobre todo cuando la madre no tiene suficiente ácido fólico en su dieta. Obstetras han comenzado a recomendar suplementos de ácido fólico para las mujeres que están embarazadas o que podrían quedar embarazadas, lo que ha reducido la tasa de esta enfermedad. Es probable que sea analizado para la espina bífida durante el embarazo. Muchas veces puede ser diagnosticadas en el útero mediante ultrasonido. A veces, la cirugía se puede realizar incluso en el bebé en el útero para corregir el problema y dividir.; Enfermedad de Tay Sachs - Esta enfermedad es causada por una deficiencia de la enzima. En pocas palabras, estos bebés no se descomponen los depósitos de grasa en las células del cerebro y de los nervios. Por desgracia, no es por lo general se diagnostica al nacer. Cuando el niño es de varios meses de edad, esta acumulación de depósitos de grasa se obstruyen las células, haciendo que el sistema nervioso del bebé a dejar de trabajar. El niño empezará a retroceder su desarrollo, siempre con resultado de muerte. Tay Sachs es muy raro, se reportaron menos de un centenar de casos en los EE.UU. cada año. Es causada por la genética. Ambos padres deben tener el gen de la enfermedad que se produzca. Es más común en las familias judías de ascendencia de Europa Central y del Este. Si su origen étnico hace que esta enfermedad un riesgo para su hijo, usted y su pareja puede ser examinado para detectar el gen antes de quedar embarazada. Además, la enfermedad puede ser diagnosticada en el útero a través de la amniocentesis y dividir.; Abajo Syndrome- Síndrome de Down es el término dado a un conjunto de síntomas que indican un cierto grado de retraso mental. Los niños con síndrome de Down tienen un conjunto distinto de características faciales, una lengua grande y un cuello corto. Síndrome de Down varía ampliamente en el grado de retraso mental que causa. Algunos niños son altamente funcionales; otros requieren un cuidado constante. síndrome de Down afecta a aproximadamente uno de cada 1.300 bebés en los EE.UU.. Con mayor frecuencia es causada por un cromosoma extra procedente de la madre o el padre. El síndrome de Down es más probable que ocurra cuando los padres ya han tenido un hijo con el trastorno de nacimiento, y cuando la madre es mayor de 35 años de edad. El síndrome de Down se puede detectar a través de la amniocentesis, por lo que esta prueba es el protocolo común para la mayoría de las embarazadas mayores de 35.These son tres de los trastornos congénitos más comunes.