Abril es el Mes de la conciencia del autismo, que busca educar al público acerca de las necesidades y desafíos que enfrentan las personas con trastornos del espectro autista. Sin embargo, a pesar de la observancia, muchos padres de niños con necesidades especiales están todavía en la oscuridad en cuanto a 3 pasos de planificación clave diseñadas para proteger a sus hijos si el happens.According impensable AutismSpeaks.com, el trastorno afecta a uno de cada 110 niños en los Estados Unidos, con ser cuatro veces más propensos que las niñas a ser diagnosticados en el espectro de los niños. La prevalencia del autismo ha aumentado 57 por ciento desde 2002 a 2006, lo que motivó Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades para referirse al autismo como una "crisis nacional de salud pública" .Yet mientras que la conciencia del autismo es en su punto más alto que muchos padres siguen siendo en la oscuridad en cuanto a cómo asegurarse de que su hijo está física y financieramente cuidado siempre y cuando la muerte o incapacidad occurs.As tanto los padres de niños con necesidades especiales ni pensar en ello, puede llegar un momento en que están físicamente unable-- -o tal vez ya no viva --- para supervisar el cuidado de sus hijos. Es por eso que los planes de atención a largo plazo se deben poner en marcha tan pronto como se hace un diagnóstico a asegurar al niño siempre permanece física y financieramente protegido si las opciones occurs.The impensables para la planificación de cuidados a largo plazo son amplios y dependen de las necesidades de el niño. Los padres pueden simplificar el proceso a partir de estos 3 pasos clave de planificación: 1. Nombre Guardians- Guardianes de inmediato debe ser nombrado que puede supervisar el cuidado de sus hijos si le pasa algo inesperado para ellos. Sin tales designaciones en su lugar, el niño podría terminar en una larga batalla por la custodia, si sucede lo impensable. Fuera de la caja y se centran en encontrar a alguien cuyo amor y dedicación para que el niño se asemejan mucho a los suyos. Por último, los padres deben dar copias de sus designaciones a los propios tutores, así como la escuela del niño, niñeras y hasta los vecinos por lo que todo el mundo sabe exactamente a quién llamar si un strikes.2 crisis. Configurar una necesidades especiales Trust-Un fideicomiso para necesidades especiales es una herramienta legal que garantice la atención de la salud de un niño con discapacidad y las necesidades que viven son atendidos si algo le pasa a mamá o papá. Mientras que muchos padres tienen buenas intenciones de salir de sus beneficios de seguro de vida de los niños u otros activos en un testamento o fideicomiso si pasan, dejando a un niño una herencia pura y simple podría anular su elegibilidad para la Seguridad Social o Medicaid en el futuro (que es a menudo la única salud opción disponible cuidado!). En su lugar, un fideicomiso ayuda a asegurar que el niño reciba estos beneficios financieros sin tener activos en su nombre --- dejando así todos los beneficios del gobierno intact.3. Construir un Equipo de Support- Nunca es demasiado temprano para empezar a construir un equipo de cuidadores y asesores de confianza que puedan intervenir de inmediato y ayudar al niño si se produce una crisis. Dichos miembros del equipo pueden incluir tutores legales del niño, un médico de confianza, asesor financiero, abogado de planificación de la familia y dedicado o amigos. La construcción de un equipo tan ahora también ayuda a asegurarse de que tiene las personas adecuadas en el lugar, en contraposición a alguien que va a cazar sobre la discapacidad de su hijo en caso de emergencia. Los padres de los niños con necesidades especiales deben ir a la planificación con la mentalidad de que su hijo requiere tratamiento de por vida. Afortunadamente, comenzando con estos 3 pasos clave, los padres harán un enorme progreso en asegurar que su hijo se cuida físicamente y financieramente en su absence.Copyright (c) 2013 Sabrina Winters, abogado en la ley, PLLC