síndrome de Down es una condición genética común que causa retraso mental y otras discapacidades físicas y de aprendizaje. Al trabajar en conjunto con los servicios de intervención temprana, se puede aprender a jugar y comunicarse con los niños con síndrome de Down en formas que ayuden a alcanzar su máximo potencial.
¿Qué es el síndrome de Down?
La detección y el diagnóstico de síndrome de Down
Características comunes del síndrome de Down
Apoyando a su hijo con síndrome de Down
La intervención temprana servicios para niños con síndrome de Down
El apoyo financiero para los niños con síndrome de Down
Cuidándote
servicios y recursos para el síndrome de Down
¿Qué es el síndrome de Down?
el síndrome de Down es una condición genética. También se le llama trisomía 21.
El síndrome de Down ocurre cuando las células de un niño terminan con 47 cromosomas en ellos en lugar de los habituales 46. Afecta aproximadamente a 1 de cada 700-900 bebés y causa una variedad de física y de desarrollo problemas, así como la discapacidad intelectual.
A pesar de que sabemos cómo ocurre el síndrome de Down, no sabemos por qué. Lo que sí sabemos es culpa de nadie. A menudo, el cambio a las células de un bebé que sucede en el momento en que se concibe el bebé. El síndrome de Down puede afectar a todos los grupos étnicos y los niños y culturales nacidos de padres de todas las edades.
La mayoría de los niños que nacen con síndrome de Down crecerá hasta llevar una vida feliz, sana y productiva. Algunos niños sólo necesitan un poco de ayuda, y otros necesitarán más apoyo.
La detección y el diagnóstico de síndrome de Down
El síndrome de Down puede ser diagnosticado al nacer porque hay características físicas más importantes que su médico pueda ver. El médico confirmar estas observaciones por darle a su bebé un análisis de sangre.
También puede tener pruebas durante el embarazo para ayudar a averiguar si su bebé tiene síndrome de Down.
Las pruebas de detección que dan información acerca de qué tan probable es que su bebé tiene síndrome de Down, pero estas pruebas no le damos una respuesta definitiva. Ejemplos de pruebas de detección incluyen:
prueba prenatal no invasiva (NIPT): le dan una pequeña cantidad de sangre, que se analiza para detectar partes del ADN
de su bebé primer trimestre combinado prueba de detección:. este combina un análisis de sangre de usted con una medición de su ecografía de 12 semanas
en función de los resultados de las pruebas de detección, es posible que desee tener pruebas de diagnóstico. Las pruebas de diagnóstico puede decir con certeza si su bebé tiene síndrome de Down.
Las pruebas de diagnóstico incluyen el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) o una amniocentesis Ambas pruebas son muy precisos, pero también tienen algunos riesgos. E incluso si las pruebas de decir que su hijo tiene síndrome de Down, sin duda, no pueden decirle cómo la condición afectará a su hijo en la vida. Usted puede hablar con su médico o partera para averiguar más.