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PACER Center of
para ayudar a los padres a entender mejor y navegar por las necesidades de los niños con problemas de salud mental y el comportamiento. Este mes, estamos hablando de cómo los padres reaccionan cuando se enteran de que su hijo tiene una discapacidad.
Ha sido casi tres años, pero Jim McKenzie * todavía recuerda el momento con una claridad cristalina. Él y su esposa Marie estaban sentados con nerviosismo en una pequeña sala de conferencias en la clínica cuando recibieron la noticia -. Su hijo de 3 años de edad, Jason acababa de ser diagnosticado con trastorno del espectro autista
Las primeras palabras de la boca de Jim podría parecer sorprendente o egoísta o peor, si usted no ha estado en su situación: "¿Es que va a ser capaz de jugar al fútbol" Jim preguntó al pediatra
al escuchar la noticia de que su hijo tiene. una discapacidad de cualquier tipo es una tremenda conmoción. "Júzgame si se quiere," dice Jim, "pero fue lo primero que se me ocurrió. El deporte siempre han sido una parte importante de mi vida. Había jugado al baloncesto y al fútbol en la escuela secundaria y yo sólo quería a mi hijo a experimentar eso, también. "
Jim logrado mantenerlo unido hasta que la pareja llegó a la playa de estacionamiento. Se subió a su camioneta, cerró la puerta sin hacer ruido y se echó a llorar.
"En ese momento yo estaba destrozada", dijo. "No podía creer lo que estaba pasando a nosotros, pero estoy seguro de que muchos padres se sienten de esa manera."
Sorpresa. Preocupación. Confusión. Todas estas reacciones son válidos cuando su niño es diagnosticado con una discapacidad, retraso en el desarrollo, o problema de salud mental. Hay una tendencia a temer lo peor, que preocuparse por el dinero y las visitas al médico y lo que los vecinos van a decir. Hay a menudo incredulidad y la negación, también.
"Estábamos padres por primera vez," dijo Jim ", y que no tiene nada que compararlo. No sabíamos nada sobre el autismo y nos daba miedo "
En ese momento, Jim y Marie hicieron lo que la mayoría de los padres hacen -.. Que comenzaron a buscar información, soporte y servicios y buscaron ayuda profesional
con el tiempo se han adaptado a los arrebatos públicos de Jason y aprendió maneras de ayudar a prevenir ellos, y he encontrado un montón de actividades de la familia puede participar. Jason podría no estar en el equipo de fútbol, pero con la ayuda de amigos y familiares y los profesionales que se preocupan, los McKenzies están haciendo bien.
¿Qué haría usted si usted enterado de que su hijo tiene una discapacidad? ? ¿Cómo reaccionaría
No hay una respuesta correcta única ruta o para cualquier familia, pero aquí hay algunos pasos a considerar:
1. No tenga miedo de hacer preguntas
Es muy importante reunir la mayor cantidad de información posible sobre la discapacidad de su hijo y el impacto que podría tener. Cuanto más sepa, mejor usted será capaz de apoyar a su hijo.
"No teníamos ni idea de qué hacer en nuestra situación", dijo Jim. "Nosotros seguimos haciendo preguntas."
No tenga miedo de pedir más información o buscar otras maneras de conseguir el apoyo de organizaciones tales como el Autismo Habla. PACER también ofrece una serie de recursos útiles para los padres de niños pequeños con discapacidades en PACER.org/ec. El folleto "Cuando los padres debieran estar preocupados por comportamiento de sus niños" es una lista de control útil para los padres acerca de las preocupaciones más comunes.
2. Adaptarse a su nueva realidad
Muchos padres se encuentran en la negación en un primer momento, lo cual es perfectamente comprensible, pero en algún momento se necesita para seguir adelante y centrarse en lo que puede hacer para ayudar a su hijo. Antes del diagnóstico, miembros de la familia de Jim y Marie les aseguró que no había nada malo con Jason, y la pareja se había tratado de ignorar el comportamiento inusual de su hijo.
"Es posible que hayan significado bien pero sabíamos que algo estaba mal," dijo Marie. "A mí no saber es peor que descubrir cuál es el problema."
3. Perseguir intervención temprana
Una vez que el niño ha sido evaluado y que ha recibido un diagnóstico, es el momento de comenzar la intervención temprana. Los niños con discapacidades de cualquier tipo pueden progresar y cuanto antes se les obtener la ayuda que necesitan, el mejor de usted y su niño será.
4. No tenga miedo de soñar en grande
El hecho de que su hijo no puede convertirse en el quarterback estrella o ganar un campeonato del estado, no significa que no puede lograr grandes cosas.
"Yo solía pensar que si alguien tiene una discapacidad que no eran capaces de mucho, y eso es simplemente incorrecto", dijo Jim. "Hay un montón de cosas que Jason puede hacer, pero a veces tiene que ser empujado al igual que cualquier otro niño."
5. Recuerde, usted es equipo de apoyo de su hijo
Como padre, usted es la persona que cree que la mayor parte del potencial de su hijo, y puede tener el mayor impacto sobre él o ella ayudar a tener éxito. Se podría obtener un diploma de escuela secundaria o competir en Olimpiadas Especiales, o tal vez el objetivo es algo mucho más simple. Jim y Marie objetivo es proporcionar a Jason con todas las oportunidades que posiblemente puede tener
"Puede ser difícil a veces - muy, muy difícil". Jim admitió, "pero trato todos los días para ayudarlo, para fomentar él, para tratar de levantarlo. Tener un hijo es un regalo, es una bendición, y hay que aceptarlo. "
¿Tiene un niño con una discapacidad? Con base en sus experiencias personales, no son palabras de consejo que podría ofrecer otros padres cuyo hijo ha sido recientemente diagnosticado. Por favor, comparta sus historias y ofrecer ideas para ayudar a otros padres.
* Los nombres de los miembros de la familia han sido cambiados para proteger su privacidad.