Cuando mi hijo, Norrina, fue diagnosticado con autismo, Recuerdo decirle al médico:. Voy a
Nunca
poner mi hijo en la medicación
Eso fue hace cinco años. Yo era ignorante. No sabía lo que era el autismo, lo que parecía, o lo que se necesitaba para ser un padre con necesidades especiales.
Durante estos últimos cinco años, hemos trabajado con varios terapeutas. Hemos hecho ABA, terapia ocupacional, física y del habla. Norrin asiste a una escuela de educación especial, y él todavía recibe terapia ABA en casa (todos los días después de clases) 20 horas a la semana.
norrin es casi ocho años de edad. Él tiene un doble diagnóstico de autismo y TDAH. Él es un chico brillante, amable y adorable que es rápido en sus pies y por lo distrae con facilidad. Él necesita redirección constante para conseguir a través de una única página de la tarea. Todavía tiene dificultad para seguir dos o tres pasos. No se puede dejar sin supervisión. Él corre y no tiene conciencia del peligro. No puedo decirle con qué frecuencia un terapeuta ha dicho que creían Norrina es capaz de hacer mucho más, si sólo había más lento, aunque sólo podía concentrarse.
En los últimos tiempos, me he preguntado si medicamento podría ayudar.
hace unas semanas, tuvimos una cita de consulta con un psiquiatra pediátrico para discutir las posibilidades. Me preguntaba si la gente me juzgue por "drogar" mi hijo. Y ¿qué podríamos decir a nuestras familias?
Mi marido y yo fuimos criados por los padres puertorriqueños muy vieja escuela. Dentro de la comunidad latina, hay un estigma en torno a la salud mental, los medicamentos y la discapacidad. No hablamos de nuestros problemas a los extraños. No tomamos a nuestros hijos a los psiquiatras. Y desde luego no medicar a nuestros hijos por algo que no puede ser visto o escuchado
.
Pero también sé que esto va más allá del estigma de la comunidad latina. Dentro de la comunidad de autismo, la medicación es un tema controvertido. Y he oído a los padres y los profesionales de hablar de los padres que optan por medicar a sus hijos. Creo que el error es que los padres hacen esto en un capricho. Cuando la realidad es que es una decisión concienzuda
.
Después de hablar con el psiquiatra, he decidido esperar hasta el octavo cumpleaños de Norrina en enero. No me malinterpreten, el psiquiatra es grande. Me siento cómodo con su enfoque y la filosofía médica, pero él no acepta nuestro seguro y él es muy cara. Después de la evaluación $ 800 a determinar las necesidades de Norrina, el psiquiatra cobra $ 300 por sesión de 45 minuto y que quiere ver a sus pacientes una vez por semana hasta que el medicamento se estabiliza (algo que podría llevar meses). Por mucho que me gusta este doctor, no le puedo pagar. Necesito a alguien con el mismo enfoque que acepte mi seguro.
También he oído críticas con respecto a la medicación de otros padres. Algunos juran por ella, diciendo que sus hijos no pueden funcionar sin él. Mientras que otros dicen que la medicación no hacer una diferencia. He oído hablar de los cambios de humor, aumento de peso y letargo.
Y lo hablé con mi marido, José, durante estas últimas semanas. Él no es necesariamente a bordo con la idea, pero que va a ir con él si quiero probar. tiene miedo de "perder" Norrina José. Y entiendo todos sus miedos porque los tengo también. Si Norrina va a estar en la medicación, quiero
tanto para sentirse cómodo con esta decisión.
Los padres siempre han sido mi mejor recurso cuando se trata de todas las necesidades especiales de las cosas y estoy llegar a usted en busca de ayuda. Es el niño en la medicación? ¿Cuando empezaste? ¿Cuál ha sido su experiencia
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