Micro-cefalia
¿Cuál es la microcefalia?
Es una afección que está presente en el nacimiento en el que la cabeza del bebé es mucho más pequeño de lo normal para un niño de esa edad y el género. "Micro" significa pequeño y cefalia se refiere a la cabeza. La mayoría de los niños con microcefalia también tienen una pequeña cerebral y retraso mental. Sin embargo, algunos niños con cabezas pequeñas tienen una inteligencia normal.
¿Qué causa microcefalia?
La microcefalia puede ser causada por la exposición a sustancias nocivas durante el desarrollo fetal, o puede . estar asociada con problemas o síndromes genéticos que pueden tener una tendencia a darse en familias
las teorías sugieren que la siguiente ay predisponer al feto a los problemas que afectan el desarrollo normal de la cabeza durante el embarazo: Read
la exposición a productos químicos peligrosos /sustancias
la exposición al retraso
la falta de vitaminas y nutrientes adecuados en la dieta
la infección
Prescripción o ilegal el consumo de drogas y alcohol
la diabetes materna
la microcefalia puede ocurrir sola o en asociación con otros problemas de salud, y puede ocurrir a partir de la herencia de un auto-autosómica recesiva, o rara vez, un auto -somal gen dominante. El trastorno puede producirse después del nacimiento debido a diversas lesiones cerebros como la falta de oxígeno o infección.
Auto-autosómica recesiva y auto-autosómica dominante han de patrones en los que los genes se heredan de una familia. Los genes determinan a cabo rasgos, como el color de ojos y el grupo sanguíneo, y también pueden causar la enfermedad. Auto-autosómica significa que tanto los machos como las hembras se ven igualmente afectados. Recesivo significa que dos copias del gen, una heredada de cada progenitor, son necesarias para tener la condición (en este caso, microcefalia). Después de los padres han tenido un hijo con microcefalia autosómica recesiva automático, hay una probabilidad del 25 por ciento, o uno de cada
cuatro ocasiones, con cada embarazo de tener otro hijo con microcefalia.
¿Cuáles son los síntomas de la microcefalia?
los siguientes son los síntomas más comunes de la microcefalia. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:
Apariencia de la cabeza del bebé es muy pequeño
llanto agudo
Mala alimentación
Las convulsiones
el aumento de movimiento de los brazos y las piernas (espasticidad) guía
los retrasos del desarrollo
el retraso mental
los síntomas de la microcefalia puede parecerse a otras condiciones o problemas médicos. Siempre consulte al médico de su hijo para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica microcefalia
La microcefalia puede diagnosticar antes del nacimiento mediante una ecografía prenatal, una técnica de diagnóstico por imagen?, Que utiliza la ondas sonoras de alta frecuencia y una computadora para crear imágenes de vasos sanguíneos, tejidos y órganos. Las ecografías se usan para visualizar los órganos internos en funcionamiento, y para evaluar el flujo sanguíneo a través de diversos vasos.
En muchos casos, microcefalia puede no ser evidente por ultrasonidos hasta el tercer trimestre, y por lo tanto no pueden ser vistos en la ecografía preformado más temprano en el embarazo. El diagnóstico de microcefalia puede hacerse en el nacimiento o más tarde en la infancia. circunferencia de la cabeza del bebé es mucho más pequeña de lo normal. Durante el examen físico, el médico obtiene los antecedentes prenatales y de nacimiento completos del niño. En los bebés mayores y niños, el médico también puede arriesgar si hay antecedentes familiares de la microcefalia o problemas médicos de los demás. El médico también le preguntará acerca de los hitos del desarrollo, ya puede estar asociada con otros problemas, tales como el retraso mental. Los retrasos del desarrollo pueden requerir un seguimiento médico para los problemas subyacentes.
Una medición de la circunferencia de la cabeza del niño y se la compara con una escala que determina los rangos normales y anormales.
Las pruebas de diagnóstico que pueden realizarse para confirmar el diagnóstico de microcefalia e identificar anormalidades en el cerebro incluyen:
circunferencia de la cabeza - esta medición se compara con una escala para el crecimiento y tamaño normal
X- ray -. examen de diagnóstico que utiliza rayos de energía electromagnética invisible para obtener imágenes de los tejidos internos, los huesos y los órganos en una placa
tomografía computarizada (también llamada escáner CT o CAT scan). - Un procedimiento de diagnóstico por imagen que utiliza una combinación de rayos X y tecnología computarizada para obtener imágenes de cortes transversales (a menudo llamadas cortes), tanto horizontales como verticales, del cuerpo. Una tomografía computarizada muestra imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos, los músculos, la grasa y los órganos. tomografía computarizada muestra más detalles que los rayos X
La resonancia magnética (RM) -. un procedimiento de diagnóstico que utiliza una combinación de imanes grandes, radiofrecuencias y una computadora para producir imágenes detalladas de los órganos y estructuras dentro del .
cuerpo
análisis de sangre
Los análisis de orina
consideraciones
de por vida para un niño con microcefalia:
hay tratamiento para la microcefalia que la cabeza del bebé a un tamaño o forma normal. Desde microcefalia es un trastorno de por vida que no se puede corregir, el tratamiento se centra en prevenir o minimizar las deformidades y en maximizar las capacidades del niño en el hogar y en la comunidad. El refuerzo positivo lo animará a fortalecer su /su autoestima y fomentará su independencia tanto como sea posible.
La magnitud del problema no se aprecie inmediatamente después del nacimiento, pero puede ponerse de manifiesto como el niño crece y se desarrolla.
los niños que nacen con este trastorno requieren exámenes frecuentes, y pruebas de diagnóstico por su médico para controlar el desarrollo de la cabeza medida que el niño crece. El trabajo de equipo médico duro con la familia del niño para proporcionar información y asesoramiento para mejorar la salud y el bienestar del niño.
El asesoramiento genético puede ser recomendado por el médico para proporcionar información sobre los riesgos de recurrencia del trastorno y los exámenes disponibles.