En mi segunda publicación, que pensé en dirigirme el diagnóstico de mi hijo de leche /soja intolerancia a la proteína (MSPI). Cuando oímos por primera vez de esto, yo estaba en el Internet en busca de información y simplemente no pude encontrar una buena fuente. No pretendo ser un experto, pero me hubiera gustado que había encontrado a alguien que había pasado por esto de la misma manera que lo hicimos
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SO ... para empezar, tuve un bebé feliz. Bo era rara vez exigente, durmió bien, y estaba creciendo. Una noche, aunque en alrededor de 10 semanas, tuvo una noche horrible. Lloraba sin parar, a menos que lo sostenían, como toda la noche. Sé que es normal para la mayoría de los bebés, pero no para Bo! Llamamos a la doc y se preguntó si había sangre en las heces. En realidad nunca había visto antes, pero lo asumido, "No." Siguiente caca del pañal, miré, y allí estaba! Mezclado con caca que eran pequeñas vetas de color rojo. Casi parecía pelusa rojo de un suéter derramamiento. Por supuesto que me asusté y llamé al médico inmediatamente. Me dio instrucciones para dejar el pañal para la prueba. Esto, por cierto, fue el primero de muchos pañales bajadas - el personal de nuestra oficina pediatra me puede oler desde una milla de distancia
Debido a que mi hijo estaba creciendo bien y no era demasiado exigente, nuestra pediatra sugirió que probara cortar la leche y de soja de mi dieta y ver cómo va. Estaba de enfermería, por cierto - de bombeo en exclusiva (un tema voy a escribir más sobre en otro post!). Me sorprendió la forma ocasional mi médico era de todo esto - caca con sangre parecía serio para mí, pero ella me aseguró que esto es común y sólo debo cambiar mi dieta y ver qué pasa. Durante las siguientes dos semanas, hice todo lo posible - Aprendí que incluso una miga de queso parmesano podría desencadenar una reacción por mi hijo. Se iba dos días sin sangre visible, y entonces nos veríamos de nuevo. Incluso los pañales sin sangre visible todavía tenían "rastros" de la sangre en ese país (porque caería fuera de esos pañales para ser probado).
Después de dos semanas de intentar ayudar con mi dieta y después de 10 semanas frustrantes de bombeo exclusivamente, decidimos que lo cambie a una fórmula hipoalergénica llamada Nutramigen. Es caro, pero ..., he leído en alguna parte en el Internet que a veces su seguro lo cubre - y el nuestro lo hizo! Esa fue la mejor llamada de teléfono que podría haber hecho. Por lo tanto, incluso si usted no ve que en cualquier parte de la política, llamada, llamada, llamada! Si su hijo requiere de fórmula especializada, se puede considerar, "falta de crecimiento" por su compañía de seguros, y que tendrán que pagar por la comida. Bo odiaba el Nutramigen en un primer momento, lo que me hizo llorar y siento muy mal (yo también estaba tratando con el sentimiento de culpa por mi decisión de tirar la toalla con la lactancia). He mezclado en un poco de leche materna con la fórmula para unas cuantas botellas y él decidió que no era demasiado malo. Después de varios intentos, se engulló recta, sin leche materna.
Cuatro semanas en Nutramigen y nuestro médico todavía era encontrar sangre en la materia fecal. Ella nos envió a un G.I. Especialista en el Hospital de Niños regionales. Fue aquí que alguien finalmente explicó todo esto a mí en términos que tenían sentido. El médico le dijo que es cierto, siempre y cuando su niño está creciendo, que no hacen todo lo posible para "fijar" el problema. Dijo que alrededor del 30% de los niños tienen MSPI. Explicó que las proteínas son como los de LEGGO. La mayoría de los niños pueden procesar un gran leggo, formado por un montón de piezas pequeñas. Algunos niños tienen un poco delgado subdesarrollado con pequeños espacios entre las células. Esos grandes piezas de la proteína quedan atrapados en esos espacios y el cuerpo ataca las proteínas, por lo tanto, la irritación del intestino, por lo tanto, haciendo que la sangre. Las fórmulas hipoalergénicas rompen las proteínas en partes más pequeñas (menos de LEGGO a la vez), para ayudar a que la comida pase a través de más fácil.
El G.I. doc puso Bo en otra fórmula llamada Neocate. Esto es aún más especializado que Nutramigen (y más caro!) Y sentía que sería hacer el truco. He leído que algunos niños no van a beber estas cosas debido al sabor - nuestro hijo no le importaba en absoluto. Ya se utilizó para la Nutramigen, que, según me han dicho, no tiene sabor muy bueno, ya sea!
Dos meses más tarde, y nuestra Bo tiene todavía muy escasos restos de sangre en su excremento. Usted no puede verlo, pero está ahí. PERO ... él es de seis meses de edad y en el percentil 85 de peso, 75 por ciento de la altura! Él está prosperando. El doctor dijo que deberíamos detener la prueba de caca porque (y nadie nos dijo esto al principio) no se sabe cuando la sangre será oficialmente desaparecer en estos niños. Una vez más, todo se redujo a, "¿Es nuestro hijo en crecimiento?" Si el es. "¿Es su hijo feliz?" Muy. Entonces ... no hay que preocuparse por ello. Esto viene de la especialista. Así que ... Tengo que confiar en eso, ¿verdad? Se supone que debemos poner a prueba su caca vez más a los 9 meses y luego a los 12 meses, y si todavía estamos viendo la sangre entonces, haremos un ámbito. En este punto, sin embargo, un ámbito de aplicación sería demasiado invasivo y riesgoso para un pequeño bebé tales, sobre todo porque él está haciendo tan bien de todos modos.
Así que ... eso es nuestra historia. Por supuesto, todavía preocuparse por la posibilidad de que hay algo más en juego aquí, pero, tengo que confiar en los expertos. Si alguien tiene alguna pregunta, por favor siéntase libre de usarme como un recurso. No tengo todas las respuestas, pero estoy feliz de usar nuestra experiencia para ayudarle !!