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Las preguntas más curiosas siempre vienen de la boca de los inocentes, los que no tienen miedo a cometer errores, o herir los sentimientos de otros cuando expresar sus pensamientos o preocupaciones.
hace algunos días, un poco amigo nuestro vino para una reunión de juego. Al igual que cualquier otra niña de 6 años de edad, se habla mucho. Yo le había explicado con anterioridad a ella por qué Emir y Ayelén se ven un poco diferente. Ella siempre ha sido sorprendido y interesado en saber más acerca de ellos. Desde que conoció a ellos, dice, se les entiende mejor que otras personas. No puedo negar que hablar con ella es siempre una delicia y más fácil que hablar con muchos adultos.
Bueno, como de costumbre, el otro día me llegó de una cuestión delicada, pero simple. "¿Cómo iban a ser si no tienen el síndrome de Down?", Preguntó.
Hace años, si tuviera que plantearme esta pregunta, yo he sentido que era un pecado. No me he atrevido a cuestionar a Dios o mi amor por mis hijos. Me habría sentido culpable y molesto conmigo mismo por siquiera pensar en ello. Hacer esa pregunta habría significado una falta de amor y la aceptación de mí mismo. Incluso contestar habría roto el corazón.
Pero lo asombroso y maravilloso sobre el amor y la aceptación verdadera es que un día, se despierta a la realización de lo mucho que ha madurado y evolucionado. Hay un momento en nuestras vidas cuando las preguntas son sólo eso, preguntas sencillas que nos pueden llevar a una profunda reflexión.
¿Cómo se imagina sin síndrome de Down? Le pregunté.
Me los imagino con los ojos más grandes, dijo. 1 de 4
Y no creo que sus ojos no son lo suficientemente grandes, pero por una razón raro que se vean más pequeños, España dijo.
Tiene usted razón, España le dije.
no es que sus ojos no son lo suficientemente grandes, pero es la forma en que las personas perciben. Pero estoy seguro de que ven, así como lo hace. El mundo no parece diferente de sus ojos en forma de almendra.
Ellos probablemente hablar más, y yo sería capaz de entenderlos mucho mejor ... 2 de 4
... y no es que yo no conseguirlos, pero a veces tengo que prestar más atención y reducir la velocidad para poder comprenderlas, España se dije.
Está bien de nuevo. No es la comprensión de ellos que es difícil, pero no todo el mundo está dispuesto a disminuir a medida que lo hace, a escucharlos y darles el tiempo y la atención que necesitan ser entendidos.
Tal vez Emir sería más alto, y Ayelen le gustaría jugar al aire libre en las barras más. 3 de 4
Estoy seguro de Emir sería más alto, pero no estoy seguro acerca de AYELA © n, España, dije.
continuó ... 4 de 4
Sin embargo, lo más importante es que los amamos como son. Cuando los miro, no veo ninguna diferencia, pero algunas veces no puedo ayudarme a mí mismo de ver diferente. No estoy seguro de si se entiende lo que estoy tratando de explicar.
Más de lo que piensa, España, dije.
Y la fecha del juego siguió su camino. La risa, las lágrimas, de juego y peleas. Ella obtuvo su respuesta, pero mi mente estaba empezando a procesar la suya.
¿Me los has amado más o menos si no nacieron con el síndrome de Down?
Yo no lo creo.
¿Serían más feliz o mejor si no tienen este cromosoma extra?
De ninguna manera.
Y aún sabiendo que esta pregunta puede generar una gran discusión entre los que tienen un niño con necesidades especiales y aquellos que no lo hacen, la verdad es que es absolutamente posible encontrar la felicidad mientras vive con una discapacidad, o la crianza de un niño con una.
Rompiendo el perjuicio es esencial para empezar a ver la vida desde otra perspectiva, para celebrar su milagro y encontrar las herramientas para creer en diferentes formas de vivir y de amar.
Como madre de dos niños con síndrome de Down, sé que a veces el futuro parece aterrador. Como padres, es posible que se sienta abrumado cuando tratamos de mirar hacia el futuro desde donde nos encontramos hoy. Sin embargo, todos estos años me han enseñado algo. Y es que la única cosa que puedo hacer es centrarse en el presente, darles una vida típica y sin limitaciones, y nunca privar a ellos, con el pretexto de protegerlos, de la oportunidad natural para aprender de sus triunfos y errores.
En los momentos más difíciles de la vida, cuando me he sentido perdido e inseguro acerca del futuro, he aprendido la lección más importante. El problema no es su discapacidad o su cromosoma extra; se trata más bien de mi falta de fe en mí mismo y en el amor. Todo comienza en el corazón, y por la forma en que percibimos los que les gusta.
No sé cómo habrían sido si no nacieron con el síndrome de Down, pero sé lo que son ahora, y los amo y acepto tal y como son.
a veces la gente piensa que amar a un niño con necesidades especiales es un acto heroico. Pero amar a su propio hijo no es nada fuera de lo común. Es natural, motivador, y la razón por la que evolucionamos como individuos para convertirse en padres.
supongo que la lección más importante es entender que el amor no puede nunca ser subestimada. Una vez que tengamos eso, todo parece más claro, incluso las preguntas que se animó a preguntar y las respuestas que nos preocupaba que reflexionar.
"A la memoria de Ethan Saylor que habría sido 27 años hoy ; 09 de enero de, 2013 "
. Por favor, utilice el hashtag # Toast4Ethan para reclamar justicia y mantener a su familia. "Vamos a seguir compartiendo nuestras historias y amor a los niños con síndrome de Down. Esa es la mejor manera de educar a nuestras comunidades. La ignorancia es perjudicial
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