Cuando mi hijo, Norrina, fue diagnosticado con autismo, lloré cada noche durante semanas. Mi cuerpo acurrucado en posición fetal, temblando, con mi marido a mi lado, haciendo todo lo posible para ofrecer consuelo a pesar de que también estaba asustada.
acepté el autismo hace mucho tiempo, pero la aceptación no tiene un final punto. Es un camino continuo. Y ese camino se extiende mucho más allá del horizonte.
No puedo decirle cuántas noches he presentado despierto en la cama preocuparse por el futuro. Y aunque ya no lloro yo a dormir cada noche, todavía lloro. Y supongo que tengo muchos más sin dormir, llorando noches por delante.
La gente se pregunta si espero que habrá una cura para el autismo. Incluso con todas mis preocupaciones y temores, honestamente puedo decir que no me importa acerca de una cura. Yo sólo importa Norrina. Tener un niño con autismo no significa que yo he renunciado a la esperanza para mi hijo. Irónicamente, todas mis esperanzas parecen haber nacido de todos mis temores
No estoy escribiendo esto para la simpatía -. Autismo padres no quieren que nadie a la piedad nosotros o nuestros hijos. Estoy compartiendo porque estoy esperando que nuestra honestidad ayudará a otros a entender. Espero que más gente a entender, más nuestras preocupaciones y temores pueden ser aliviados.
La crianza de un niño con autismo no es fácil 1 de 15
Yo sé lo que mis miedos y frustraciones son. Le pregunté a algunos otros padres autismo para compartir sus pensamientos también. Y estoy tan agradecido que hicieron - que hace que este viaje un poco menos solo. Haga clic para ver a través de los temores y frustraciones de los padres de autismo.
No vivirá para siempre 2 de 15
Ningún padre quiere sobrevivir a su hijo. Pero cuando su hijo tiene autismo o cualquier otra necesidad especial, sobreviviendo a su hijo por un día no parece tan malo. Hay tanto el autismo padres tienen que pensar: la creación de una voluntad, un fondo de fideicomiso para necesidades especiales, representantes y usted puede confiar para cuidar a su hijo de la manera que lo haría. Kpana acciones:
Mi mayor temor es lo que sucederá a Angel cuando yo y su padre se han ido. Nos acaba de presentar nombres de los guardianes de su fideicomiso para necesidades especiales. Nos tomó meses para completar el papeleo, ya que era una revisión de la realidad seria.
¿Podemos permitirnos esto? 3 de 15
El autismo es caro. Los padres pueden ir fácilmente en la deuda viendo terapeutas y especialistas, ya que muchos no aceptan seguros. Hay escuelas privadas y abogados de contratación si tiene que demandar al Departamento de Educación. Y tenemos que ahorrar dinero para asegurar que nuestros niños son atendidos financieramente después hemos ido.
No hay suficientes baños familiares 4 de 15
baños familiares son pocos y distantes entre sí. Cuanto mayor sea mi hijo consigue, llevarlo a la habitación de las chicas será levantar las cejas. A diferencia de los padres de los niños típicos, no me sorprende cuando Norrina será capaz de utilizar los baños públicos solo, me pregunto si él será capaz de usarlos solos.
Nuestros niños son el objetivo de 5 15
Los niños con necesidades especiales son más propensos a ser intimidados en las escuelas. El hijo de Shirley será el diez por dentro de unos meses, "
Mi mayor temor es la forma en que mi hijo que sea en este mundo? Me temo que a medida que crece, va a ser intimidado, o aprovechada porque es ingenuo.
"
¿Serán capaces de formar amistades 6 de 15
Norrina no tiene por qué ser el chico popular - que sólo necesita un niño que lo recibe. Los niños con autismo tienen dificultades con la socialización. Norrin puede parecer - y en cierto modo actuar - como un típico niño de siete años de edad, pero en muchos aspectos que funciona a un nivel de tres años de edad. A medida que crezca, me pregunto cómo esto afectará a sus relaciones. ¿Tendrá un amigo? O va a caminar solo?
¿Encontrarán Amor 7 de 15
A veces mi papá cuando se habla de Norrina crece, se casa y tiene hijos propios. Nunca digo nada, esto es un sueño Estoy casi miedo a soñar. Me duele pensar que Norrina nunca se puede conocer el amor romántico.
serán cedidos Oportunidades 8 de 15
Como padres, podemos ver el progreso que nuestros hijos hacen. Sabemos lo que nuestros hijos son capaces de hacer, pero a los demás verlo también? ¿Se dará a nuestros niños la oportunidad de tener éxito? Chantel acciones, "
Mi mayor temor es que
[mi hijo]
siempre será limitado debido a su diagnóstico y el estigma asociado con ella. Yo sólo quieren que se le proporcione una oportunidad justa para probar todo .
"
El costo de la atención Salud y Servicios 9 de 15
mucho de lo que necesitan no está cubierto por el seguro de nuestros hijos. los padres de autismo tienen que aprender a navegar un sistema con el fin de obtener los servicios apropiados para sus hijos. Por lo general es un carajo entre lo que necesitan en comparación con lo que es asequible. Es difícil no ser capaz de pagar "la mejor" para su hijo. Tratar con las compañías de seguros y el papeleo y todos los trámites burocráticos ocupa mucho tiempo y es muy frustrante.
¿Van a trabajar con seguridad en las Escuelas Públicas de 10 de 15
Han pasado más de un mes desde Avonte Oquendo (un no-verbal, adolescente autista) salió de su escuela pública de la Ciudad de Nueva York. Su desaparición ha provocado que muchos padres a perder la fe en el sistema de educación pública. El autismo es una discapacidad invisible, y es fácil para muchos niños autistas que pasan por "regular". Pero cuando hay una población de niños con autismo en el mismo edificio que los niños "típicos", los funcionarios deben ser entrenados y preparados para actuar en consecuencia. Todo el mundo en el edificio necesita entender qué es el autismo y lo que "parece". Si el Departamento de Educación no está preparado para hacer eso, entonces tal vez debería empezar a crear escuelas públicas exclusivamente para niños con autismo y /o necesidades especiales. acciones Nell, "
Mi mayor temor es que alguien herir
[mi hijo]
en la escuela y no lo hará capaz de decirme porque es
no verbal."
Juicio de Otros 11 de 15
el autismo es una discapacidad invisible. Cuando nuestro hijo actúa en público, otros no ven una discapacidad, que ven un niño "malcriado" y la falta de control de los padres. Como un padre autismo, he sido juzgada por extraños, terapeutas, educadores, familiares e incluso amigos. Las personas se apresuran a señalar, rápido para hablar y sin embargo tan lentos para entender. Hay momentos en que ser un padre autismo puede sentir increíblemente aislar porque es como si nadie entiende.
La falta de conciencia del autismo 12 de 15
La mayoría de las personas están en una base "necesidad de conocer", y el autismo no es por lo general en la parte superior de la lista. Y es frustrante. Sobre todo cuando las personas que no saben qué es el autismo parece que son las personas que deberían. Al igual que los médicos, enfermeras o maestros. En el primer día de jardín de infantes en una escuela pública de Norrina, su profesor de educación especial que me dijo que Norrina no quería hacer amigos. Y acciones Lizzette, "
no puedo soportar ir al médico y tener que explicar al personal que es autista. ¿Qué tal que leen la carta?
"
Watching a crecer 13 de 15
Norrina será de ocho en enero - es inevitable que está creciendo. Su cabeza se encuentra con el hombro y puedo ver las primeras etapas de la pubertad. No voy a mentir. Estoy asustado. Cuando Norrina era pequeña, el autismo no era tan evidente. A los tres y cuatro años de edad, que podía correr por el patio y nadie se daría cuenta. Pero a las siete? La diferencia es evidente. Viendo crecer la brecha entre más Norrina y sus compañeros típicos no es fácil. Y eso me hace pensar si o cuando Norrina volverá a ponerse al día.
Letting Go 14 de 15
Tengo la mano de Norrina en todo momento, demasiado miedo a dejar ir. El mundo es demasiado grande y Norrina es un chico que se puede perder tan fácilmente. Caminar en multitudes con Norrina me llena de ansiedad. Recientemente, el senador Chuck Schumer propuso que el fondo Departamento de Justicia de los dispositivos GPS de seguimiento para los niños con autismo. Yo no sé ustedes, pero yo soy todo para él.
¿Van a ser visto y apreciado por lo que son? 15 de 15
Mi hijo es un gran chico tales. Yo sé lo listo que es. Veo como dulce y divertido que es. Veo su verdadera personalidad porque me tomo el tiempo para mirar y probar todo lo posible para sacarlo a la luz. Pero van a otros lo mismo que yo vea? Sólo puedo esperar que así sea.
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